Les étudiants de la faculté de médecine de l’Université de Birmingham ont fait une découverte surprenante lorsqu’ils ont disséqué le corps d’un homme britannique mort à l’âge de 78 ans. Ils ont constaté la présence de 3 pénis, due à une maladie génétique très rare appelée triphallie. Lors de l’examen externe, l’homme semblait pourtant présenter un appareil génital normal, mais un examen interne a révélé deux petits pénis surnuméraires localisés dans le sac scrotal.
Une maladie génétique rare qui apparaît chez le foetus
Quand ces deux sexes supplémentaires ont-ils pu apparaître ? Il faut savoir que lors de la grossesse, la première phase du développement génital du fœtus se déroule entre quatre et sept semaines de gestation. Le rapport indique : “Le pénis se développe à partir du tubercule génital et est contrôlé par la dihydrotestostérone. Les anomalies génétiques affectant l’expression des récepteurs aux androgènes peuvent provoquer des anomalies génitales morphologiques. Dans ce cas, il se peut qu’il y ait eu une triplication du tubercule génital. L’urètre s’est initialement développé dans le pénis secondaire, mais lorsque ce pénis ne s’est pas développé, l’urètre a dévié son trajet et s’est développé dans le pénis primaire à la place.”
“Nous ne pouvons pas être certains que, dans ce cas, le défaut soit passé inaperçu pendant la vie de l’enfant”
Les précédents cas de duplication externe (…)
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